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                          常用細胞培養皿及清洗消毒方法

                          培養皿是細胞培養需要大量消耗性物品,如玻璃器皿、金屬器皿、塑料、橡膠制品、布類(lèi)、紙類(lèi)等,因此掌握清洗、消毒知識,學(xué)會(huì )清洗、消毒方法是從事細胞培養工作必須的。

                          一、清洗 離體條件下,有害物質(zhì)直接同細胞接觸,細胞對任何有害物質(zhì)十分敏感,極少殘留物都可以對細胞產(chǎn)生毒副作用。因此,新的或重新使用的器皿都必須認真清洗,達到不含任何殘留物的要求。

                          (一)玻璃器皿的清洗 一般經(jīng)過(guò)浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個(gè)步驟。

                          1、浸泡:新的或用過(guò)的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著(zhù)物。新玻璃器皿使用前得先用自來(lái)水簡(jiǎn)單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過(guò)夜;用過(guò)的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應立即浸入清水中備刷洗。

                          2、刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。

                          3、浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱(chēng)酸液,通過(guò)酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應少于六小時(shí),一般過(guò)夜或更長(cháng)。放取器皿要小心。

                          4、沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復“注水-倒空”15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。

                          (二)橡膠制品清洗

                          新的橡膠制品洗滌方法:0.5mol/L NaOH煮沸15分鐘,流水沖洗,0.5mol/L HCl煮沸15分鐘,流水沖洗,自來(lái)水煮沸2次,蒸餾水煮沸20分鐘,50℃烤干備用。

                          (三)塑料制品的清洗

                          塑料制品特點(diǎn):質(zhì)軟、易出現劃痕;耐腐蝕能力強、但不耐熱。

                          清洗程序:使用培養皿后立即用清水清洗,浸于自來(lái)水過(guò)夜,用紗布或棉簽和50℃清洗液刷洗,流水沖洗,晾干,浸于清潔液15分鐘,流水沖洗(15-20遍),蒸餾水浸洗三次,雙蒸水泡24小時(shí),晾干備用。

                          (四)包裝:對細胞培養用品進(jìn)行消毒前,要進(jìn)行嚴密包裝,以便于消毒和貯存。常用的包裝材料:牛皮紙、硫酸紙、棉布、鋁飯盒、較大培養皿等,近幾年用鋁箔包裝,非常方便,適用。培養皿、注射器、金屬器械等用牛皮紙包裝后再裝入飯盒內,較大的器皿可以進(jìn)行局部包扎。

                          二、消毒和滅菌 微生物污染是造成細胞培養失敗的主要原因

                          (一)物理消毒法

                          1、紫外線(xiàn)消毒:紫外線(xiàn)是一種低能量的電磁輻射,可殺死多種微生物。革蘭陰性菌最為敏感,其次是陽(yáng)性菌,再次為芽孢,真菌孢子的抵抗力最強。紫外線(xiàn)的直接作用是通過(guò)破壞微生物的核酸及蛋白質(zhì)等而使其滅活,間接作用是通過(guò)紫外線(xiàn)照射產(chǎn)生的臭氧殺死微生物。直接照射培養室消毒,用法簡(jiǎn)單,效果好。

                          紫外燈的消毒效果同紫外燈的輻射強度和照射劑量呈正相關(guān),輻射強度隨燈距離增加而降低,照射劑量和照射時(shí)間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距離和照射時(shí)間要適合。離地面2米的30W燈可照射9平方米房間,每天照射2-3小時(shí),期間可間隔30分鐘。燈管離地面2米以外要延長(cháng)照射時(shí)間,2.5米照射效果較差。紫外燈照射工作臺的距離不應超過(guò)1.5米,照射時(shí)間30分鐘為宜。

                          紫外燈不僅對皮膚、眼睛傷害,且對培養細胞與試劑等也產(chǎn)生不良影響,因此,不要開(kāi)著(zhù)紫外等操作。

                          2、高溫濕熱滅菌:壓力蒸汽滅菌是最常用的高溫濕熱滅菌方法。對生物材料有良好的穿透力,能造成蛋白質(zhì)變性凝固而使微生物死亡。布類(lèi)、物、璃器皿、屬器皿、膠和某些培養液都可以用這方法滅菌。

                          不同壓力蒸汽所達到的溫度不同,不同消毒物品所需的有效消毒壓力和時(shí)間不同。從壓力蒸汽消毒器中取出消毒好的物品(不包括液體),應立即放到60-70℃烤箱內烘干,再貯存備用,否則,潮濕的包裝物品表面容易為微生物污染。煮沸消毒也是常用的濕熱消毒方法,它具有條件簡(jiǎn)單、使用方便等特點(diǎn)。

                          3、高溫干熱消毒:干熱滅菌主要是將電熱烤箱內物品加熱到160℃以上,并保持90-120分鐘,殺死細菌和芽孢,達到滅菌目的。主要用于滅菌玻璃器皿(如體積較大的燒杯、培養瓶)、金屬器皿以及不能與蒸汽接觸的物品(如粉劑、油劑)。

                          干熱滅菌后要關(guān)掉開(kāi)關(guān)并使物品逐漸冷卻后在打開(kāi),切忌立即打開(kāi),以免溫度驟變而使箱內的玻璃器皿破裂。干烤箱內物品間要有空隙,物品不要靠近加熱裝置。

                          燒灼也是滅菌方法之一,常利用臺面上的酒精燈的火焰對金屬器皿及玻璃器皿口緣進(jìn)行燒灼消毒。

                          4、過(guò)濾除菌:是將液體或氣體用微孔薄膜過(guò)濾,使大于孔徑的細菌等微生物顆粒阻留,從而達到除菌目的。在體外培養時(shí),過(guò)濾除菌大多用于遇熱容易變性而失效的試劑或培養液。目前,大多實(shí)驗室采用微孔濾膜濾器除菌。關(guān)鍵步驟是安裝濾膜及無(wú)菌過(guò)濾過(guò)程。

                          (二)化學(xué)消毒:新潔而滅,其0.1%水溶液可對器械、皮膚、操作表面進(jìn)行擦拭和浸泡消毒。

                          (三)抗生素消毒:抗生素主要用于消毒培養液,是培養過(guò)程中預防微生物污染的重要手段,也是微生物污染不嚴重時(shí)的“急救”方法。不同抗生素殺滅微生物不同,應根據需要選擇。

                          可用于細胞培養的消毒滅菌方法很多,但每種方法都有一定的適應范圍。如常用的過(guò)濾除菌系統、紫外照射、電子殺菌燈、乳酸、甲醛熏蒸等手段消毒實(shí)驗室空氣;多用新潔而滅消毒實(shí)驗室地面;常用干熱、濕熱消毒劑浸泡、紫外照射等方法消毒培養皿;采用高壓蒸汽滅菌或過(guò)濾除菌方法消毒培養液。
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